Poeder voor het Sulfaatinjectie van Injectiegmp Verklaarde Gentamycin

Specificaties

1. Productnaam: Poeder voor het Sulfaatinjectie van Injectiegmp Verklaarde Gentamycin

2. Component: Dit artikel hoofdingrediënten voor gentamycinsulfaat, als een soort antibiotica met meerdere componenten, met inbegrip van C1, C1a, C2a, C2-componenten.

Toebehoren: natrium metabisulfite.

3. Verschijning: Dit product is kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof.

4. Aanwijzingen: 1. Geschikt voor gevoelige behandeling van gramnegatieve bacillen, zoals e. coli, klebsiella species, e. coli en proteusbacteriën, de soorten van M.charest bacteriën, pseudomonas - aeruginosa en stafylokokmethicillin villen de gevoelige die spanningen door strenge besmetting, zoals sepsis, lagere ademhalingskanaalbesmetting, intestinale besmetting, bekkenbesmetting, buikholtebesmetting worden veroorzaakt, zachte weefselbesmetting, ingewikkeldheid, urinelandstreekbesmettingen, enz. De behandeling van buikholtebesmetting, en de bekkenbesmetting zouden met antianaerobe geneesmiddelen, klinische toepassingen met gentamicin en andere antimicrobials moeten zijn. (of ampicillin) en de penicilline kan in de behandeling van enterococcus besmetting delen.
2. Gebruikt die in het centrale zenuwstelsel door gevoelige bacteriënbesmetting wordt veroorzaakt, kan de ontsteking, zoals meningitis, ventrikel deze product intrathecal injectie als hulptherapie ook gebruiken.

5. Specificaties: 2ml: 80000u

6. Gebruik en Dosering:

1. De volwassene
Intramusculaire injectie of voeden door infusie na verdunning, 80 mg (80000 eenheden), of door a1 ~ 1,7 mg lichaamsgewicht, eens om de 8 uren; Of 5 mg, eens om de 24 uren, behandeling is 7 ~ 14 dagen. De statische daling wanneer het toevoegen van een dosis 50 ~ 200 ml van 0,9% natrium-chlorideinjectie of in 5%-glucoseinjectie, zou de statische daling 1 keer per dag met de hoeveelheid vloeistof niet minder dan 300 ml moeten zijn, oplossingsconcentratie minder dan 0,1% maken, zou de oplossing in 30 ~ 60 minuten langzame druppel moeten zijn, tenzij opbrengst neuromusculair het blokkeren effect.
2. Kinderen
Intramusculaire injectie of voeden door infusie na verdunning, 2,5 mg, eens om de 12 uren; Of 1,7 mg, 1 keer om de 8 uren. De behandeling voor 7 ~ 14, zou zo ver mogelijk tijdens het toezicht op de concentratie van de bloeddrug, vooral zuigeling of baby moeten.

7. Contra-indicaties: Dit product of andere aminoglycosideallergieën zijn gehandicapt.

8. Farmacologische mechanismen: Dit product wordt geabsorbeerd snel en volledig na intramusculaire injectie, in 0,5 ~ 1 uur om piekbloedconcentratie (Cmax) te bereiken. De verwijderingshalveringstijd van de bloeddrug (t1/2) ongeveer 2 ~ 3 uren, kan de daling van de nierfunctie beduidend uitbreiden. Het eiwit bindende tarief is laag. In het lichaam kan in diverse weefsels worden verdeeld en de vloeistoffen, de accumulatie in de nierschorscellen, kunnen ook in foetaal lichaam door de placental barrière, niet worden geïntroduceerd gemakkelijk door het bloed - hersenenbarrière in het hersenenweefsel en de cerebro-spinale vloeistof. Niet in het lichaamsmetabolisme, kan het prototype door kluwenvormige filtratie in de urine, lossing binnen 24 uren na de behandelingsdosering van 50% ~ 93%.Hemodialysis en buikvliesdialyse van het bloed een dosering verwijderen, beduidend halveringstijd verkorten.

9. Opslag: Beperkt in koele dark (vermijd licht is niet meer dan 20 ℃).

10. Pakket: 10 ampullen/Doos; 300 Dozen/Karton