Natrium-chlorideinjecties, Geneeskunderang, Kleine Volumeinjectie 100ml/250ml/500ml/plastica-fles/zachte zak

Specificaties

1.Productnaam:Farmaceutische Transfusie Glasfles Verpakking Ofloxacine en Glucose Injectie

2.Component:Ofloxacine en glucose. Hoofdbestanddelen: ofloxacine.

3.Uiterlijk: Kleurloze of kleurloze heldere vloeistof

4.Indicatie:

Geschikt voor gevoelige bacteriën veroorzaakt door:
1. infectie van het urine- en voortplantingssysteem, met inbegrip van eenvoudige en gecompliceerde urineweginfecties, bacteriële prostatitis,bacteriën neisseria gonorroe urethritis en cervicitis (inclusief enzymproducerende stammen veroorzaakt door).
2. infecties van de luchtwegen, met inbegrip van gevoelige acute bronchiale infectie veroorzaakt door Gram-negatieve bacillen en longinfectie.
3- infectie van het maagdarmkanaal, door shigella, salmonella en e. coli om enterotoxine, vocht, adjunct hemolytische bacterie vibrio, enz. te produceren
4Tifus.
5bot- en gewrichtsinfecties.
6Infectie van het zachte weefsel.
7Sepsis en systemische infectie.

5.Specificaties: 

50 ml 0,45 g 100 ml 0,9 g 250 ml 2,25 g 500 ml 4,5 g

6.Gebruik en dosering:

Intravenous druppel langzaam. Volwassenen vaak gebruik:
1.Bronchiële infectie, longinfectie: een 0,3 g, 2 keer daags, behandeling 7 ~ 14 dagen.
2.Acute eenvoudige infectie van de onderboze urinewegen: een 0,2 g, 2 keer per dag, verloop van 5 tot 7 dagen;Complexiteit urineweginfectie: een 0,2 g, 2 keer per dag, 10 ~ 14.
3.Prostatitis: een 0,3 g, 2 keer per dag, gedurende 6 weken; Chlamydia cervicitis of urethritis, een 0,3 g, 2 keer per dag, gedurende 7 ~ 14 dagen.
4Eenvoudige gonorroe: 0,4 g per keer, eenmalige dosis.
5. Tyfus: een 0, 3 g, 2 keer per dag, verloop van 10 ~ 14.
6.Pseudomonas aeruginosa-infectie of zware infectie: de dosis kan worden verhoogd tot 0,4 g, 2 keer daags.

7.Interacties met geneesmiddelen:

1In de urine kunnen middelen de oplosbaarheid van het product in de urine verminderen, de urine kristalliseren en niertoxiciteit veroorzaken.
2.Quinolon antibacteriële en theofylline klasse aandeel kan te wijten zijn aan de combinatie met het cytochroom P450 wanneer delen van een concurrerende remming,de lever ernstig verminderen om de theofylline klasse te elimineren, eliminatiehalfwaardetijd (t1/2 bèta), verhoogde bloedconcentratie van het geneesmiddel, symptomen van theofyllinevergiftiging, zoals misselijkheid, braken, tremor, angst, opwinding, convulsies,hartkloppingen enzovoort.Metabolische effecten van theofylline, hoewel gering, maar delen wanneer nog steeds de theofylline-bloedconcentratie moet worden bepaald en de dosis aangepast.
3.Dit product met ringsporen aandeel, kan de ringsporen verhoogde bloed drug concentratie, moet de ringsporen bloed concentratie te controleren, en de dosering aanpassen.
4.Dit product en het anticoagulerend geneesmiddel warfarine zijn kleiner in de laatste, het anticoagulerend effect van de versterking, maar ook moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd wanneer de protrombinetijd wordt gedeeld.
5Probenecide kan het product verminderen sinds de niertubulaire afscheiding met ongeveer 50%, wanneer de aandeel vanwege het product verhoogde bloedspiegels van toxiciteit kan veroorzaken.
 

8.Contra-indicaties:Dit artikel en fluoroquinolonen voor patiënten met allergieën.

9.Farmacologische mechanismen:Het product wordt na de behandeling op grote schaal verdeeld over de groep, lichaamsvloeistoffen, organisaties vaak meer dan de concentratie van de bloedconcentratie van het geneesmiddel en het effectieve niveau.Dit product kan door de placenta barrière.Bindingspercentage aan eiwitten van 20% ~ 25%.
Dit product is voornamelijk een prototype geneesmiddel omdat het via de nieren wordt uitgescheiden, een kleine hoeveelheid (3%) in het levermetabolisme.24 uur per dag en 48 uur na de behandeling de cumulatieve afgifte van de dosis vanDit product kan ook via moedermelk worden afgescheiden.

10.Bewaarplaats:Bescherm tegen licht, luchtdicht conserveren.

11.Verpakking:100 ml/glasfles; 40 glasflessen/doos