Bericht versturen
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
ANHUI BBCA PHARMACEUTICAL CO.,LTD
producten
Thuis /

producten

Van de de Injectiebbca Farmaceutische Transfusie van de Alanylglutamine het Glasfles 100ml

Productgegevens

Plaats van herkomst: China

Merknaam: BBCA

Certificering: GMP

Modelnummer: BBCA20031114

Betaling en verzendvoorwaarden

Min. bestelaantal: 50000 flessen

Prijs: Negotiated

Levertijd: 25 dagen na betaling

Betalingscondities: L / C, T / T

Vind de beste prijs
Contact opnemen
Specificaties
Hoogtepunt:

farmaceutische injectie

,

metronidazole infusie

Doasge::
Injectie
Verpakking::
Doos
MOQ::
50000
Specificatie:
100ml: 20g
Doasge::
Injectie
Verpakking::
Doos
MOQ::
50000
Specificatie:
100ml: 20g
Beschrijving
Van de de Injectiebbca Farmaceutische Transfusie van de Alanylglutamine het Glasfles 100ml

Instructie van Alanyl-Glutamineinjectie

Gelieve te lezen zorgvuldig de instructies en gebruik door een arts slechts wordt geleid die

De voorzichtigheid van de voorschriftdrug:

Dit product is een hoge concentratieoplossing en kan niet direct worden gegoten.

Controle v3o3or gebruik. Gebruik niet wanneer de vloeistof troebel of verkleurd is; de buitenlandse kwestie verschijnt; de verbinding is los; de fles is lichtjes gebroken.

[Productnaam]

Soortnaam: De Injectie van de Alanylglutamine

Engelse Naam: De Injectie van de Alanylglutamine

Chinese Spelling: Bing'anxian Gu'anxian'an Zhusheye

[Samenstelling] het werkzamee stof en de chemische naam zijn N (2) - l-alanyl-l-Glutamine.

Moleculaire formule: C8 H15 N3 O4

Molecuulgewicht: 217.23

De vulstof is water voor injectie.

[Karakter] Kleurloze en duidelijke vloeistof.

[Aanwijzing] Alanyl-de Glutamineinjectie wordt beheerd als parenterale voeding in patiënten die glutamine, met inbegrip van patiënten in katabole en hypermetabolic voorwaarden moeten aanvullen.

[Specificatie] 100ml: 20g

[Dosering en Beleid]

Dit product is een hoge concentratieoplossing en kan niet direct worden gegoten. Vóór infusie, moet het met een compatibele aminozuuroplossing of een amino zuurhoudende infusievloeistof worden gemengd en dan met een drageroplossing worden gegoten. 1 volume van dit product zou met minstens 5 volumes van drageroplossing moeten worden gemengd (bijvoorbeeld: minstens zou 500ml van drageroplossing aan 100ml van dit product) moeten worden toegevoegd, en de maximumconcentratie van dit product in het mengsel zou geen 3,5% moeten overschrijden.

 

De dosering hangt van de katabolismegraad af van het product en het aminozuur vereiste bedrag. De maximum dagelijkse dosis parenterale voeding voor aminozuren is 2g/kg lichaamsgewicht. De hoeveelheid alanine en glutamine door dit product wordt geleverd dat zou moeten worden berekend. De hoeveelheid aminozuren door dit product worden geleverd zou geen 20% van de totale aminozuurlevering moeten overschrijden die.

 

Dagelijkse dosis: 1.5~2.0ml per het lichaamsgewicht van kg, dat aan 0,3 ~ 0.4g van N (2) - l-alanyl-l-Glutamine per het lichaamsgewicht van kg gelijkwaardig is

(bijvoorbeeld: 70kg hebben de lichaamsgewichtpatiënten dit product 100 ~140ml) nodig.

 

Maximum dagelijkse dosis: 2.0ml per het lichaamsgewicht van kg.

 

Pas de hoeveelheid dit product aan wanneer het toevoegen van de drageroplossing:

Wanneer een aminozuur vereist bedrag 1,5 g per het lichaamsgewicht van kg per dag is:

1,2 g van het aminozuur wordt genomen uit de drageroplossing, en 0,3 g van het aminozuur wordt genomen uit het product.

Wanneer een aminozuur vereist bedrag 2g per het lichaamsgewicht van kg per dag is:

1.6g van het aminozuur wordt genomen uit de drageroplossing, en 0.4g van het aminozuur wordt genomen uit het product.

Het infusietarief hangt van de drageroplossing af, maar zou 0,1 g-geen aminozuren per het lichaamsgewicht van kg per uur moeten overschrijden.

Het ononderbroken gebruik van dit product zou niet drie weken moeten overschrijden.

 

[Nadelige gevolgen] Geen bijwerkingen zijn gevonden wanneer correct gebruikt. Wanneer het infusietarief van dit product te snel is, zullen de kou, de misselijkheid, en het braken voorkomen. In dit geval, zou de drug onmiddellijk moeten worden tegengehouden.

[Contra-indicaties] Verboden in de volgende patiënten:

  1. Strenge nierontoereikendheid (de ontruiming van de middelencreatinine <25ml>
  2. Strenge leverdysfunctie.
  3. Strenge metabolische zuurvergiftiging.
  4. Allergisch voor om het even welk ingrediënt in dit product.

[Waarschuwingen & Voorzorgsmaatregelen]

(1) de Patiënten zouden voor alkalische phosphatase (ALP), alanine aminotransferase (ALT), aspartate aminotransferase (AST) en zuur-basissaldo tijdens het gebruik van dit product moeten worden gecontroleerd.

(2) het Regelmatige toezicht op leverfunctie wordt geadviseerd voor patiënten met gecompenseerde leverdysfunctie.

(3) het zou met elkaar compatibel moeten zijn wanneer dit product in de drageroplossing wordt opgelost, maakt ervoor zorgen dat de het mengen zich handeling in een schoon milieu zou moeten worden uitgevoerd, en de oplossing moet volledig worden gemengd.

(4) voeg andere drugs niet aan de gemengde oplossing toe.

(5) Dit product kan niet na het toevoegen van andere ingrediënten worden opgeslagen.

(6) Osmolality is 900 ~ 1180mOsmol/kg.

 

[Zwangere en melk afscheidende vrouwen] de klinische gegevens over het gebruik van dit product onder zwangere en melk afscheidende vrouwen zijn ontoereikend, zodat wordt het niet geadviseerd voor vrouwen tijdens zwangerschap en lactatie.

[Kinderen] de klinische gegevens van kinderen die dit product gebruiken zijn ontoereikend, zodat wordt het niet geadviseerd voor kinderen.

[De Oudere] Bejaarde patiënten, behalve die met strenge nierontoereikendheid of strenge leverdysfunctie, kunnen dit product onder geleid door een arts gebruiken.

[Druginteractie] Dit product kan slechts in patiënten worden gegoten na wordt toegevoegd aan een compatibele drageroplossing. Geen interactie is gevonden tussen dit product en andere drugs.

[Overdosis] als andere infusies, zullen de symptomen van kou, misselijkheid en het braken voorkomen wanneer dit product te snel wordt gegoten. Daarom moet het beleid onmiddellijk in deze omstandigheden worden tegengehouden.

[Klinische Farmacologie] Dit product is een integraal onderdeel van parenterale voeding, en N (2) - de l-alanyl-l-Glutamine kan in glutamine en alanine in het lichaam worden opgesplitst. Zijn kenmerken is dat het glutamine door parenterale voedingsinfusie kan aanvullen; de vrijgegeven aminozuren van deze soorten dipeptide kunnen in de overeenkomstige delen van het lichaam als voedingsmiddel worden opgeslagen en in antwoord op de eisen van het lichaam worden gemetaboliseerd. Voor symptomen die glutamineuitputting kunnen misschien veroorzaken in vivo, kan het product voor parenterale voedingssteun worden aangevuld.

 

[Farmacokinetica] Ater-infusie, N (2) - de l-alanyl-l-Glutamine wordt snel ontbonden in glutamine en alanine in vivo met zijn menselijke halveringstijd van 2,4 tot 3,8 minuten (zijnd 4,2 minuten voor recente nierdysfunctiepatiënten), en het tarief van de plasmaverwijdering is 1,6 tot 2,7 L/min. De verdwijning van dit dipeptide gaat van een verhoging van het aantal vrije aminozuren van gelijk maalaantal vergezeld. Zijn hydrolyseproces kan slechts in extracellulair voorkomen. Wanneer het infusievolume constant is, N (2) - de l-alanyl-l-Glutamine door de urine wordt afgescheiden is minder dan 5%, zijnd identiek aan de andere gegoten aminozuren dat.

[Opslag] houd het in gesloten en koel plaats.

[Verpakking] de fles van Soda-lime glasinfusie en gehalogeneerde butylrubberkurk voor injectie. 100ml/fles.

[Vervaldag] 2 jaar

Stuur uw vraag
Stuur ons uw verzoek en wij zullen u zo snel mogelijk antwoorden.
Stuur