GMP Verklaarde Dexamethasone-Injectie 4mg/1ml 8mg/2ml van het Natriumfosfaat

1. Specificatie:
Injectie: 4mg/1ml, 8mg/2ml
2. Sterkte:
Elke ml bevat dexame het fosfaat van het thasonenatrium gelijkwaardig aan dexamethasone
phosphate 4 mg of dexamethasone 3,33 mg.
3. Norm: USP, GMP
4. Verpakking: 10ampules/box
5. Houdbaarheid: 36 maanden

FARMACOLOGISCHE CLASSIFICATIE
Dexamethasone is een synthetische adrenocorticoid met ongeveer 7 keer hoger
anti-inflammatory kracht dan prednisolone en 30 keer dat van hydrocortisone.

KLINISCHE FARMACOLOGIE:
Het het natriumfosfaat van Dexamethasone heeft een snelle myopathyonset maar korte duur van actie
wanneer vergeleken met minder oplosbare voorbereidingen. Wegens dit, is het geschikt voor de behandeling van
scherpe wanorde ontvankelijk voor adrenocortical steroid therapie.
Natuurlijk - het voorkomen glucocorticoids (hydrocortisone en cortisone), die ook zout-behoudt eigenschappen hebben, worden gebruikt als vervangingstherapie in adrenocortical deficiëntiestaten.
Hun synthetische analogons, met inbegrip van dexamethasone, worden hoofdzakelijk gebruikt voor hun machtig
anti-inflammatory gevolgen in wanorde van vele orgaansystemen.
Diepgaande en gevarieerde meta bolic gevolgen van de Glucocorticoidsoorzaak. Bovendien wijzigen zij
de immune reacties van het lichaam op diverse stimuli.
Bij equipotent anti-inflammatory dosissen, dexa--heeft methasone bijna helemaal het natrium niet
het behouden van bezit van hydrocortisone en nauw verwante derivaten van hydrocortisone.

AANWIJZINGEN:
Dexamethasone kan voor alle vormen van algemene en lokale glucocorticoid injectietherapie worden gebruikt
en alle scherpe voorwaarden waarin intraveneuze glucocorticoids redding kunnen zijn.

DOSERING EN BELEID:
De injectie van het het natriumfosfaat van Dexamethasone, 4 mg/ml voor intraveneus, intramusculair,
intra-articular, intralesional, en zachte weefselinjectie.
De injectie van het het natriumfosfaat van Dexamethasone kan direct van het flesje worden gegeven, of het kan zijn
toegevoegd aan Natrium-chlorideinjectie of Druivesuikerinjectie en beheerd door voeden door infusie.
De oplossingen voor intraveneus beleid of verdere verdunning van dit product worden gebruikt dat zouden moeten zijn
bewarende vrij wanneer gebruikt in de pasgeborene, vooral de te vroeg geboren baby.
Wanneer het met een infusieoplossing wordt gemengd, zouden de steriele voorzorgsmaatregelen moeten worden waargenomen.
Aangezien de infusieoplossingen over het algemeen geen bewaarmiddelen bevatten, zouden de mengsels binnen 24hours moeten worden gebruikt.

Verpakking en opslag
Domein in single-dose of multiple-dose containers,
bij voorkeur van Type I glas, tegen licht wordt beschermd dat.
Bescherm tegen het bevriezen. Gevoelig voor hitte. Steriliseer met autoclaaf niet.
Bescherm tegen licht. Sla container in karton op tot de inhoud is gebruikt.
Gebruik niet als het precipitaat aanwezig is.