Ibutilide Fumarate Injectie

Ibutilide Fumarate Injectie Cardiovasculaire geneesmiddelen en therapie Doorzichtige vloeistof

Algemene benaming:

Ibutilide Fumarate Injectie
Hoofdcomponent:

Ibutilidefumaraat
Persoonlijkheid:

kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof.

Indicatie:

Patiënten met chronische boezemarrytmie zijn niet gevoelig voor Ibutilide.Het effect van ibutilide op pa­tiënten met aritmie van meer dan 90 dagen is nog niet vastgesteld..

Hoofdziekte:

hartritmestoornissen

Model van de specificatie

10 ml:1 mg
Gebruik:

Dit geneesmiddel dient onmiddellijk te worden gestaakt in de volgende gevallen: hartrytmie verdwenen; continue of intermitterende ventriculaire tachycardie; QT of Qtc significant verlengd.De aanbevolen dosisIbutilideDe eerste injectie was de eerste injectie (10 minuten of langer) voor de tweede injectie van 60 kg 1 (1 mg fumarinezuur Britt) gedurende 10 minuten na de eerste injectie van owSpan=2>.Als de aritmie niet verdwijntNa een injectie van 60 kg 0, 1 ml/kg (gelijk aan 0, 5 ml/kg) werd de dosis opnieuw geïnjecteerd.01 mg/kg Britt-fumarinezuur)Als er duidelijke hartritmestoornissen optreden, moet de patiënt gedurende ten minste 4 uur met een continu elektrocardiogram worden gecontroleerd, of wanneer de QTc is hersteld tot de uitgangswaarde.Bij de toediening van het geneesmiddel en de daaropvolgende controle van de patiënt, ervaren personeel en geschikte instrumenten, zoals cardioverter / defibrillator, en de behandeling van continue ventriculaire tachycardie,met inbegrip van polymorfe ventriculaire tachycardie (detailleerde aantekeningen)Britt' s injectie kan rechtstreeks worden toegediend zonder verdunning of verdund in 50 ml verdunningsmiddel.9% Natriumchloride Injectie of 5% Glucose Injectie vóór toediening van het geneesmiddelDe 1 10 ml verpakking (0,1 mg/ml) van dit product kan worden toegevoegd aan de 50 ml infusieverpakking om een mengsel van ongeveer 0,017 milligram/ml Iran Britt te vormen.Dit product is een niet-darmmiddel.Het dient te controleren of er granulaire voorwerpen aanwezig zijn en of deze verkleurd zijn voordat ze worden gebruikt op elk moment tijdens de geldigheidsperiode van de oplossing of container.