Ciprofloxacine Lactaat Farmaceutische Injectie 100 ml/ Glasfles Tablet

Farmaceutische Ciprofloxacine Lactaat Injectie Vrijwel Kleurloze Vloeistof

Specificaties

1. Productnaam: Farmaceutische Transfusie GMP Gecertificeerde Ciprofloxacine Lactaat Injectie

2. Component: De belangrijkste ingrediënten van dit product zijn als volgt: ciprofloxacine lactaat.

3. Uiterlijk: Dit product is kleurloze of vrijwel kleurloze transparante vloeistof.

4. Indicaties:

Gebruikt voor bacteriën die gevoelig zijn voor:
1. Urineweginfecties, waaronder eenvoudige en gecompliceerde urineweginfecties, bacteriële prostatitis, bacteriële gonorroe urethritis en cervicitis (inclusief stammen die enzymen produceren).
2. Luchtweginfecties, waaronder acute bronchiale infecties veroorzaakt door gramnegatieve bacillen en longinfecties.
3. Gastro-intestinale infecties, door shigella, salmonella en e. coli om enterotoxine, vocht, vice-hemolytische bacterie vibrio, etc. te produceren.
4. Tyfus.
5. Bot- en gewrichtsinfecties.
6. Huid- en weke delen infecties.
7. Sepsis en systemische infecties.

5. Specificaties: 100ml: 0,2g ciprofloxacine

6. Gebruik en Dosering: Dit product is voor intraveneuze infusie. Voor elke patiënt moet de dosis worden bepaald op basis van de ernst en aard van de infectie, de gevoeligheid van de ziekteverwekker, de weerstand van de patiënt en de leverfunctie.
Volwassenen gebruiken over het algemeen 0,1-0,2 g, intraveneuze infusie eenmaal per 12 uur, elke 0,2 g infusietijd in meer dan 30 minuten, ernstige infectie of pseudomonas aeruginosa-infectie kan de dosis verhogen tot 0,4 g, 2 tot 3 keer per dag.
De behandeling is afhankelijk van de ernst van de infectie. Bij de behandeling gedurende 7 tot 14 dagen, moet de behandeling meestal nog minstens 2 dagen na het verdwijnen van de symptomen worden voortgezet.
1. Urineweginfectie, acute eenvoudige urineweginfectie (5-7; complexe urineweginfectie (7-14;
2. Longontsteking en huid- en weke delen infectie: 7-14;
3. Darmontsteking: 5-7;
4. Bot- en gewrichtsinfecties: 4 tot 6 weken of langer.
5. Tyfus: 10-14.

7. Contra-indicaties: Dit product en alle fluoroquinolon-geneesmiddelen zijn verboden voor patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën.

8. Farmacologische mechanismen: Intraveneuze infusie van het geannoteerde product binnen 60 minuten na 200 mg en 400 mg, ongeveer 1 uur na de piek van de bloedgeneesmiddelconcentratie, was respectievelijk 2,1 mg/L en 4,6 mg/L. Kan wijd worden verdeeld over verschillende lichaamsvloeistoffen (inclusief cerebrospinaal vocht) en organisaties, organisaties vaak meer dan de concentratie van de bloedgeneesmiddelconcentratie. Eiwitbindingspercentage van ongeveer 20% ~ 40%. Na intraveneuze toediening, 50% ~ 70% van de geneesmiddelen naar prototype uit de urine, ongeveer 14% van de gal en de uitwerpselen. 24 uur afscheidingsdosis van meer dan 90%. Eliminatie halfwaardetijd van 5-6 uur, verminderde nierfunctie kan worden verlengd.

9. Opslag: Beschermen tegen licht, luchtdichte bewaring.

10. Verpakking: 100 ml/glazen fles; 80 glazen flessen/karton