Glucose injecties, plastic fles, zachte zak, 5% 10% voor pijn Kleurloze of kleurloze heldere vloeistof

Basis informatie:

Indicaties:

Geschikt voor bacteriën die veroorzaakt worden door:
1. Urinaire reproductieve systeem infectie, inclusief simpele en gecompliceerde urineweginfectie, bacteriële prostatitis, bacteriële neisseria gonorroe urethritis en cervicitis (inclusief enzym producerende stammen veroorzaakt door).
2. Luchtweginfecties, inclusief gevoelige acute bronchiële infectie veroorzaakt door gram-negatieve bacillen en longinfectie.
3. Gastro-intestinale infectie, door shigella, salmonella en e. coli om enterotoxine, vocht, plaatsvervangende hemolytische bacterie vibrio, etc. te produceren.
4. Tyfus.
5. Bot- en gewrichtsinfecties.
6. Huid- en weke delen infectie.
7. Sepsis en systemische infectie.

Specificaties: 

Gebruik en dosering:

Langzaam intraveneus infuus. Volwassenen gebruiken vaak:
1. Bronchiale infectie, longinfectie: 0,3 g, 2 keer per dag, behandeling 7 ~ 14 dagen.
2. Acute simpele lagere urineweginfectie: 0,2 g, 2 keer per dag, kuur van 5 tot 7 dagen; Complexiteit urineweginfectie: 0,2 g, 2 keer per dag, 10 ~ 14.
3. Prostatitis: 0,3 g, 2 keer per dag, de kuur van zes weken; Chlamydia cervicitis of urethritis, 0,3 g, 2 keer per dag, de kuur van 7 ~ 14 dagen.
4. Simpele gonorroe: 0,4 g per keer, een enkele dosis.
5. Tyfuskoorts: 0,3 g, 2 keer per dag, kuur van 10 ~ 14.
6. Pseudomonas aeruginosa infectie of zwaardere infectie: dosis kan worden verhoogd tot 0,4 g, 2 keer per dag.

Geneesmiddel interacties:

1. Urine, middelen kunnen de productoplosbaarheid in de urine verminderen, waardoor kristallisatie van urine en niertoxiciteit ontstaat.
2. Chinolon antibacterieel en theofylline klasse delen kan te wijten zijn aan gecombineerd met het cytochroom P450 wanneer delen van een competitieve remming, ernstig verminderen van de lever om de theofylline klasse te elimineren, bloed eliminatie halfwaardetijd (t1/2 beta), bloed geneesmiddelconcentratie neemt toe, theofylline vergiftigingssymptomen, zoals misselijkheid, braken, tremor, angst, opwinding, convulsies, hartkloppingen enzovoort. Metabolische effecten van theofylline, hoewel klein, maar delen wanneer nog steeds bepaling van theofylline bloed geneesmiddelconcentratie en dosis aanpassing.
3. Dit product met ring spore delen, kan de ring spore verhoogde bloed geneesmiddelconcentratie maken, moet ring spore bloedconcentratie controleren en de dosering aanpassen.
4. Dit product en deel het anti-stollingsmiddel warfarine is kleiner in de laatste het antistollende effect van verbeterd, maar moet ook nauwlettend patiënten controleren bij het delen van de protrombinetijd.
5. Probenecide kan het product verminderen sinds de renale tubulaire secretie met ongeveer 50%, wanneer delen kan produceren als gevolg van het product verhoogde bloedspiegels van toxiciteit.

Contra-indicaties:Dit artikel en fluoroquinolon geneesmiddel allergie patiënten uitgeschakeld.

Farmacologische mechanismen:Het product wijd verspreid naar de groep na de behandeling, lichaamsvloeistoffen, organisaties vaak meer dan de concentratie van bloed geneesmiddelconcentratie en effectief niveau. Dit product kan door de placenta barrière. Eiwitbindingspercentage van 20% ~ 25%.
Dit product voornamelijk prototype geneesmiddel sinds renale excretie, een kleine hoeveelheid (3%) in hepatisch metabolisme. Urine metabolieten zijn zeldzaam. Dit product om prototype uit ontlasting te verwijderen een kleine hoeveelheid, 24 uur per dag en 48 uur na de behandeling de cumulatieve afvoer van dosering van respectievelijk 1,6% en 1,6%. Dit product kan ook door moedermelk secretie.

Opslag:Beschermen tegen licht, luchtdichte bewaring.

Verpakking: 30 /40/100 Plastic flessen/karton