1000 ml zachte zak Glucose kleurloze vloeibare voedingsinfusie

Specificaties

1. Productnaam: Farmaceutische transfusie glazen flesverpakking Ofloxacine en Glucose Injectie

2. Samenstelling: Ofloxacine en glucose. Hoofdbestanddelen: ofloxacine.

3. Uiterlijk: Kleurloze of kleurloze heldere vloeistof

4. Indicaties:

Geschikt voor bacteriën die gevoelig zijn voor:
1. Infectie van het urinewegstelsel, inclusief eenvoudige en gecompliceerde urineweginfectie, bacteriële prostatitis, bacteriële gonorroe urethritis en cervicitis (inclusief door enzymen geproduceerde stammen).
2. Luchtweginfecties, inclusief gevoelige acute bronchiële infectie veroorzaakt door gramnegatieve bacillen en longinfectie.
3. Gastro-intestinale infectie, door shigella, salmonella en E. coli om enterotoxine, vocht, plaatsvervangende hemolytische bacterie vibrio, enz. te produceren.
4. Tyfus.
5. Bot- en gewrichtsinfecties.
6. Infectie van de weke delen van de huid.
7. Sepsis en systemische infectie.

5. Specificaties: 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Gebruik en dosering:

Langzaam intraveneus infuus. Volwassenen gebruiken vaak:
1. Bronchiële infectie, longinfectie: a 0,3 g, 2 keer per dag, behandeling 7 ~ 14 dagen.
2. Acute eenvoudige lagere urineweginfectie: a 0,2 g, 2 keer per dag, kuur van 5 tot 7 dagen; Complexiteit urineweginfectie: a 0,2 g, 2 keer per dag, 10 ~ 14.
3. Prostatitis: a 0,3 g, 2 keer per dag, de kuur van zes weken; Chlamydia cervicitis of urethritis, a 0,3 g, 2 keer per dag, de kuur van 7 ~ 14 dagen.
4. Eenvoudige gonorroe: 0,4 g per keer, een enkele dosis.
5. Tyfus: a 0,3 g, 2 keer per dag, kuur van 10 ~ 14.
6. Pseudomonas aeruginosa-infectie of zwaardere infectie: de dosis kan worden verhoogd tot 0,4 g, 2 keer per dag.

7. Geneesmiddelinteracties:

1. Urine, middelen kunnen de oplosbaarheid van het product in de urine verminderen, waardoor urinekristallisatie en niertoxiciteit ontstaan.
2. Chinolon antibacterieel en theofylline klasse delen kan te wijten zijn aan gecombineerd met het cytochroom P450 wanneer delen van een competitieve remming, ernstig verminderen van de lever om de theofylline klasse te elimineren, bloed eliminatie halfwaardetijd (t1/2 beta), bloed geneesmiddelconcentratie toeneemt, theofylline vergiftigingssymptomen, zoals misselijkheid, braken, tremor, angst, opwinding, convulsies, hartkloppingen enzovoort. Metabolische effecten van theofylline, hoewel klein, maar delen wanneer nog steeds bepaling van de theofylline bloed geneesmiddelconcentratie en dosis aanpassing.
3. Dit product met ring spore delen, kan de ring spore verhoogde bloed geneesmiddelconcentratie maken, moet ring spore bloedconcentratie controleren en de dosering aanpassen.
4. Dit product en deel de anti-stollingsmiddel warfarine is kleiner in de laatste de antistollende werking van verbeterde, maar moet ook nauwlettend patiënten controleren bij het delen van de protrombinetijd.
5. Probenecide kan het product verminderen sinds de renale tubulaire secretie met ongeveer 50%, wanneer delen kan produceren als gevolg van het product verhoogde bloedspiegels van toxiciteit.
6. Het product kan interfereren met het metabolisme van cafeïne, wat kan leiden tot het elimineren van cafeïne verminderen, de eliminatie van de bloed halfwaardetijd (t1/2 beta) verlengd, en de toxiciteit van het centrale zenuwstelsel kan worden geproduceerd.

8. Contra-indicaties: Dit artikel en fluoroquinolon geneesmiddelallergie patiënten uitgeschakeld.

9. Farmacologische mechanismen: Het product wijd verspreid naar de groep na de behandeling, lichaamsvloeistoffen, organisaties vaak meer dan de concentratie van bloed geneesmiddelconcentratie en effectief niveau. Dit product kan door de placentabarrière. Eiwitbindingspercentage van 20% ~ 25%.
Dit product voornamelijk prototype geneeskunde sinds renale excretie, een kleine hoeveelheid (3%) in hepatisch metabolisme. Urine metabolieten zijn zeldzaam. Dit product om prototype uit uitwerpselen te verwijderen een kleine hoeveelheid, 24 uur per dag en 48 uur na de behandeling de cumulatieve afvoer van dosering van respectievelijk 1,6% en 1,6%. Dit product kan ook door moedermelksecretie.

10. Opslag: Beschermen tegen licht, luchtdichte conservering.

11. Verpakking: 100ml/glazen fles; 40 glazen flessen/karton