Het p-aminofenolmolecuul bevat een benzeenring, met een aminogroep en een hydroxylgroep op de para-positie. Deze structuur geeft het speciale chemische eigenschappen. De aminogroep kan reageren met zuren om zouten te vormen, zoals reageren met zoutzuur om p-aminofenolhydrochloride te maken. De hydroxylgroep is gevoelig voor elektrofiele substitutie, zoals de verestering met azijnzuuranhydride om paracetamol te vormen, cruciaal bij de farmaceutische synthese.
II. Fysische en chemische eigenschappen
Verschijning: Meestal is het een wit of lichtgeel kristallijn poeder. In de lucht of bij slechte opslag wordt het donkerder door oxidatie.
Oplosbaarheid: Enigszins oplosbaar in water vanwege de hydrofobiciteit van de benzeenring. Maar het lost goed op in ethanol, ether en alkalische oplossingen. In ethanol helpen waterstofbruggen bij het oplossen ervan.
Stabiliteit: De sterke reduceerbaarheid van de aminogroep maakt p-aminofenol onstabiel in lucht. Het oxideert uit de aminogroep en verandert van kleur van wit/lichtgeel naar bruin of zwart, waardoor de eigenschappen ervan worden aangetast. Om het stabiel te houden, bewaart u het afgesloten en controleert u de temperatuur en vochtigheid.