Productgegevens
Plaats van herkomst: China
Merknaam: BBCA
Certificering: GMP
Betaling en verzendvoorwaarden
Min. bestelaantal: 10000/20000/30000
Prijs: 0.1-1USD/bottle/carton
Verpakking Details: Glazen fles/polypropyleeninfusie fles/drielaagse co-extraïde infusiebag
Levertijd: 5-8 dagen
Betalingscondities: L/C, T/T
Levering vermogen: 10000/20000/30000 batch
Cijfer: |
Medice |
Verschijning: |
Kleurloos of kleurloze heldere vloeistof |
Specificatie: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%,10% |
Verpakking: |
plastic fles/zachte zak |
Cijfer: |
Medice |
Verschijning: |
Kleurloos of kleurloze heldere vloeistof |
Specificatie: |
100 ml/250 ml/500 ml 5%,10% |
Verpakking: |
plastic fles/zachte zak |
Farmaceutische Transfusie Geneeskunde Glasfles Verpakking Ofloxacine En Glucose Injectie
| Productnaam | Glucose-injectie |
| Component | Glucose en water |
| Uiterlijk: | Kleurloze of kleurloze heldere vloeistof |
Indicatie:
Geschikt voor gevoelige bacteriën veroorzaakt door:
1. infectie van het urine- en voortplantingssysteem, met inbegrip van eenvoudige en gecompliceerde urineweginfecties, bacteriële prostatitis,bacteriën neisseria gonorroe urethritis en cervicitis (inclusief enzymproducerende stammen veroorzaakt door).
2. infecties van de luchtwegen, met inbegrip van gevoelige acute bronchiale infectie veroorzaakt door Gram-negatieve bacillen en longinfectie.
3- infectie van het maagdarmkanaal, door shigella, salmonella en e. coli om enterotoxine, vocht, adjunct hemolytische bacterie vibrio, enz. te produceren
4Tifus.
5bot- en gewrichtsinfecties.
6Infectie van het zachte weefsel.
7Sepsis en systemische infectie.
Specificaties:
| 5% | 50 ml 2,5 g | 100 ml 5 g | 250 ml 12,5 g | 500 ml 25 g |
| 10% | 50 ml 5 g | 100 ml 10 g | 250 ml 25 g | 500 ml 50 g |
Gebruik en dosering:
Intravenous druppel langzaam. Volwassenen vaak gebruik:
1.Bronchiële infectie, longinfectie: een 0,3 g, 2 keer daags, behandeling 7 ~ 14 dagen.
2.Acute eenvoudige infectie van de onderboze urinewegen: een 0,2 g, 2 keer per dag, verloop van 5 tot 7 dagen;Complexiteit urineweginfectie: een 0,2 g, 2 keer per dag, 10 ~ 14.
3.Prostatitis: een 0,3 g, 2 keer per dag, gedurende 6 weken; Chlamydia cervicitis of urethritis, een 0,3 g, 2 keer per dag, gedurende 7 ~ 14 dagen.
4Eenvoudige gonorroe: 0,4 g per keer, eenmalige dosis.
5. Tyfus: een 0, 3 g, 2 keer per dag, verloop van 10 ~ 14.
6.Pseudomonas aeruginosa-infectie of zware infectie: de dosis kan worden verhoogd tot 0,4 g, 2 keer daags.
Interacties:
1In de urine kunnen middelen de oplosbaarheid van het product in de urine verminderen, de urine kristalliseren en niertoxiciteit veroorzaken.
2.Quinolon antibacteriële en theofylline klasse aandeel kan te wijten zijn aan de combinatie met het cytochroom P450 wanneer delen van een concurrerende remming,de lever ernstig verminderen om de theofylline klasse te elimineren, bloed eliminatie halfwaardetijd (t1/2 bèta), verhoogde drugconcentratie in het bloed, theofyllinevergiftigingsverschijnselen, zoals misselijkheid, braken, tremor, angst, opwinding, convulsies,hartkloppingen enzovoort.Metabolische effecten van theophylline, hoewel gering, maar delen wanneer nog steeds de theophylline bloedconcentratie moet worden bepaald en de dosis aangepast.
3.Dit product met ringsporen aandeel, kan de ringsporen verhoogde bloeddrug concentratie, moet de ringsporen bloedconcentratie te controleren, en de dosering aan te passen.
4Het anticoagulant effect van warfarine wordt vergroot, maar patiënten moeten ook nauwlettend worden gecontroleerd wanneer ze de protrombinetijd delen.
5Probenecide kan het product verminderen sinds de niertubulaire afscheiding met ongeveer 50%, wanneer de aandeel vanwege het product verhoogde bloedspiegels van toxiciteit kan veroorzaken.
Contra-indicaties:Dit artikel is niet geschikt voor gebruik bij patiënten met een allergie voor fluoroquinolonen.
Farmacologische mechanismen:Het product wordt na de behandeling op grote schaal verspreid over de groep, lichaamsvloeistoffen, organisaties vaak hoger dan de concentratie van bloeddrug concentratie en effectief niveau.Dit product kan door de placenta barrière.Bindingspercentage aan eiwitten van 20% ~ 25%.
Dit product is voornamelijk een prototype geneesmiddel omdat het via de nieren wordt uitgescheiden, een kleine hoeveelheid (3%) in het levermetabolisme.24 uur per dag en 48 uur na de behandeling de cumulatieve afgifte van de dosis vanDit product kan ook via moedermelk worden afgescheiden.
Bewaarplaats:Bescherm tegen licht, luchtdicht conserveren.
Verpakking:30 /40/100 Plasticflessen/karton