1000 ml zachte zak Glucose kleurloze vloeibare voedingsinfusie

Specificaties

1. Productnaam: Farmaceutische infusie glazen flesverpakking ofloxacine- en glucose-injectie

2. Samenstelling: Ofloxacine en glucose. Hoofdbestanddelen: ofloxacine.

3. Uiterlijk: Kleurloze of heldere kleurloze vloeistof

4. Indicaties:

Geschikt voor infecties veroorzaakt door gevoelige bacteriën:
1. Infecties van het urogenitale stelsel, waaronder ongecompliceerde en gecompliceerde urineweginfecties, bacteriële prostatitis, urethritis en cervicitis veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae (inclusief stammen die enzymen produceren).
2. Luchtweginfecties, waaronder acute bronchiale infecties veroorzaakt door gevoelige gramnegatieve bacillen en longinfecties.
3. Maag-darminfecties veroorzaakt door Shigella, Salmonella, enterotoxigene E. coli, Vibrio parahaemolyticus, enz.
4. Tyfus.
5. Bot- en gewrichtsinfecties.
6. Infecties van huid en weke delen.
7. Sepsis en systemische infecties.

5. Specificaties: 

5%     50ml 2,5g  100ml 5g  250ml 12,5g  500ml 25g

10%   50ml 5g 1  100ml 10g 250ml 25g    500ml 50g

6. Gebruik en dosering:

Langzaam intraveneus infuus. Gebruikelijke dosering voor volwassenen:
1. Bronchiale infectie, longinfectie: 0,3 g per keer, 2 maal daags, behandelingsduur 7 ~ 14 dagen.
2. Acute ongecompliceerde lage urineweginfectie: 0,2 g per keer, 2 maal daags, kuur van 5 tot 7 dagen; Gecompliceerde urineweginfectie: 0,2 g per keer, 2 maal daags, 10 ~ 14 dagen.
3. Prostatitis: 0,3 g per keer, 2 maal daags, kuur van 6 weken; Chlamydia cervicitis of urethritis: 0,3 g per keer, 2 maal daags, kuur van 7 ~ 14 dagen.
4. Ongecompliceerde gonorroe: 0,4 g per keer, eenmalige dosis.
5. Buiktyfus: 0,3 g per keer, 2 maal daags, kuur van 10 ~ 14 dagen.
6. Pseudomonas aeruginosa-infectie of ernstigere infectie: dosis kan worden verhoogd tot 0,4 g, 2 maal daags.

7. Geneesmiddelinteracties:

1. Urinealkaliserende middelen kunnen de oplosbaarheid van het product in de urine verminderen, wat leidt tot kristalurie en niertoxiciteit.
2. Gelijktijdig gebruik van chinolonantibacteriële middelen en theofylline kan door competitieve remming van cytochroom P450 de levereliminatie van theofylline aanzienlijk verminderen, de plasmahalfwaardetijd (t1/2 bèta) verlengen en de bloedspiegels verhogen, wat kan leiden tot theofyllinevergiftigingssymptomen zoals misselijkheid, braken, tremor, angst, opwinding, convulsies, hartkloppingen enzovoort. Hoewel het effect op het theofyllinemetabolisme gering kan zijn, dient bij gelijktijdig gebruik alsnog de theofyllinebloedspiegel te worden gecontroleerd en de dosering te worden aangepast.
3. Gelijktijdig gebruik van dit product met ciclosporine kan de ciclosporinespiegel in het bloed verhogen; de bloedconcentratie van ciclosporine moet worden gecontroleerd en de dosering moet worden aangepast.
4. Gelijktijdig gebruik van dit product met het antistollingsmiddel warfarine kan het anticoagulerende effect van de laatste versterken; bij gelijktijdig gebruik moet de protrombinetijd van de patiënt nauwlettend worden gecontroleerd.
5. Probenecide kan de tubulaire secretie van dit product via de nieren met ongeveer 50% verminderen; gelijktijdig gebruik kan leiden tot toxiciteit door verhoogde bloedspiegels van het product.
6. Dit product kan het metabolisme van cafeïne verstoren, wat kan leiden tot een verminderde eliminatie van cafeïne, een verlenging van de plasmahalfwaardetijd (t1/2 bèta) en mogelijke toxiciteit voor het centrale zenuwstelsel.

8. Contra-indicaties: Gecontra-indiceerd bij patiënten met een allergie voor dit product of fluorochinolonen.

9. Farmacologische mechanismen: Na toediening wordt het product breed gedistribueerd in het lichaam, lichaamsvloeistoffen en weefsels, waarbij de weefselconcentraties vaak hoger zijn dan de bloedspiegels. Dit product kan de placentabarrière passeren. Eiwitbindingspercentage van 20% ~ 25%.
Dit product wordt hoofdzakelijk in onveranderde vorm via de nieren uitgescheiden, een kleine hoeveelheid (3%) ondergaat metabolisme in de lever. Metabolieten in de urine zijn zeldzaam. Een kleine hoeveelheid van het product wordt in onveranderde vorm via de feces uitgescheiden; 24 uur en 48 uur na toediening bedraagt de cumulatieve uitscheiding respectievelijk 1,6% en 1,6% van de dosis. Dit product kan ook via de moedermelk worden uitgescheiden.

10. Bewaring: Beschermen tegen licht, luchtdicht bewaren.

11. Verpakking: 100ml/glazen fles; 40 glazen flessen/karton